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Mr. RichardZSL MED
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Modèle: Cardiac troponin I(cTnI)
transport: Ocean,Air
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Délai de livraison: 3 jours
Kit de test de la troponine cardiaque I / protéine de liaison des acides gras de type cardiaque ( cTnI-HFABP )
( classé comme détection des maladies cardiovasculaires )
Description]: le produit peut être utilisé avec le détecteur immunitaire Bioda pour détecter quantitativement la troponine I et la protéine de liaison aux acides gras de type cardiaque dans le sang total, le sérum et le plasma humains, et il peut fournir une référence pour le diagnostic clinique de l'infarctus du myocarde.
Les cTnI et HFABP des patients souffrant de douleurs thoraciques et présentant des saignements locaux peuvent être détectés pour le diagnostic précoce de l'infarctus du myocarde
La sensibilité de HFABP est significativement plus élevée que la cTnI chez les patients présentant des symptômes d'apparition dans les 4 heures
Afin de réduire le risque de diagnostic des patients atteints d'AMI en développement, la détection combinée de cTnI et HFABP peut fournir une bonne méthode de diagnostic
[Informations détaillées]: Bioda cTnI-HFABP produit par notre société est un réactif de diagnostic in vitro utilisé pour détecter les protéines cTnI et HFABP dans le sang total, le sérum et le plasma humains.
Dans la membrane cellulaire myocardique intacte, le cTnI ne peut pas pénétrer dans la circulation sanguine à travers la membrane cellulaire, il n'y a donc pas ou très peu de cTnI dans le sang des personnes en bonne santé. Chez les patients présentant un infarctus aigu du myocarde, le cTnI libéré dans le système circulatoire dépassera la limite supérieure normale environ 4 à 6 heures après l'apparition des symptômes; dans 12 à 24 h après un tel début, la concentration de cTnI atteindra la valeur maximale, puis maintiendra un niveau élevé pendant 6 à 10 jours. Comme le cTnI a une spécificité et une sensibilité myocardiques élevées, il s'agit d'un marqueur myocardique définitif relativement bon pour le diagnostic précoce de l'AMI, l'évaluation du pronostic et le diagnostic précoce de l'angine de poitrine instable.
H-FABP est une sorte de plasmosine de petit poids moléculaire (14,9 kd), riche en cellules myocardiques. Généralement, H-FABP est très peu présent dans le plasma et l'urine de l'homme normal, mais il peut être libéré rapidement dans le sang lorsque les cellules du myocarde sont lésées. La concentration plasmatique de H-FABP commence à augmenter en 1,3 à 3 h après le début de l'AMI, atteint le pic en 8 h et revient à la normale en 12 à 24 h. La sensibilité de H-FABP est significativement plus élevée que celle de cTnI et CK-MB dans les 1 à 4 h après le début de l'AMI. Il n'y a pas de différence significative de spécificité et la précision de H-FABP est significativement plus élevée que celle de cTnI, CK-MB et MYO. Par conséquent, H-FABP peut être utilisé comme un indicateur d'AMI précoce.
I-Grâce à la détection conjointe de cTnI et HFABP, les résultats de détection sont plus sensibles, précis et spécifiques, améliorant ainsi considérablement l'opportunité et la précision de la détection clinique.
[Temps de réaction]: 12 min
[Plage de détection]: cTnI: 0,05-50 ng / ml, HFABP: 1-120 ng / ml
[Signification clinique]: diagnostic de lésion myocardique et d'infarctus aigu du myocarde (IAM)
[Services concernés]: Service ambulatoire, service d'urgence, service de cardiologie, service de chirurgie thoracique, ambulance, service, unité de soins intensifs, service de gériatrie
[Méthode d'interprétation]:
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Detection results (ng/ml) |
Description |
Detection results (ng/ml) |
Description |
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cTnI＜0.25 |
Negative |
HFABP＜8 |
Negative |
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0.25≤cTnI＜0.5 |
Myocardial injury |
HFABP≥8 |
Myocardial injury or AMI |
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cTnI≥0.5 |
Acute myocardial infarction (AMI) |
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Groupes de Produits : Produits d'immunologie > Analyseur colloïdal
