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AccueilListe de Produits Produits COVID-19Antigène de test rapideNucléocapside d'antigène de test rapide de protéine de pointe de Covid-19

Nucléocapside d'antigène de test rapide de protéine de pointe de Covid-19

Payment Type:
L/C,T/T,Paypal,Money Gram,Western Union
Incoterm:
FOB,CFR,CIF,EXW,FCA,CPT,CIP
Min. Order:
1000 Bag/Bags
Delivery Time:
15 Days
Transportation:
Ocean,Land,Air
Port:
Hong Kong,Shenzhen
Share:
  • Description du produit
Overview
Product Attributes

marquePoweray

lieu d'origineHonduras, Namibie, Île Bouvet, Cameroun, Chine

Supply Ability & Additional Informations

Détails d'emballageBoîte / Carton

productivité50000 PCS/Day

transportOcean,Land,Air

Lieu d'origineChine

Capacité d'approvisionnement300000 PCS/Week

Certificats ISO 13485-2016

HafenHong Kong,Shenzhen

Type de paiementL/C,T/T,Paypal,Money Gram,Western Union

IncotermFOB,CFR,CIF,EXW,FCA,CPT,CIP

Délai de livraison15 jours

Packaging & Delivery
Selling Units:
Bag/Bags
Package Type:
Boîte / Carton

Présentation du produit:

Le test des anticorps IgM / IgG du nouveau coronavirus (COVID-19) développé par Bioda utilise la technologie d'immunochromatographie à l'or colloïdal et la méthode de capture pour détecter les anticorps (COVID-19) IgM / IgG dans le corps humain, qui est utilisé pour le test qualitatif de (COVID- 19) Anticorps IgM / IgG dans des échantillons de sérum humain, de plasma et de sang total veineux in vitro. Les résultats du test seront observés à l'œil nu après environ 15 minutes. Il peut être utilisé comme indicateur de test supplémentaire pour les cas suspects dont les tests d'acide nucléique COVID-19 se révèlent négatifs ou utilisé en conjonction avec des tests d'acide nucléique dans le diagnostic des cas suspects.

Temps de réaction: 15min

Méthode de prélèvement sanguin: sang périphérique ou sang veineux


COMPOSANTS PRINCIPAUX

* Test Dispositif (2 5 ) : Chaque sachet en aluminium contient un dispositif de test à usage unique avec trois bandes de membrane. La première bandelette contient une ligne de test d'anticorps monoclonal spécifique de l'antigène grippal de type A et une ligne témoin d'anticorps anti-souris. La deuxième bandelette contient une ligne de test d'anticorps monoclonal spécifique de l'antigène de la grippe de type B et une ligne de contrôle d'anticorps anti-souris. La troisième bandelette contient une ligne de test d'anticorps monoclonal

* Extraction Tube ( 25 ): Un tube contenant 0,5 ml de solution d'extraction.

* D ropper ( 25 )

* Stérile Nasale Écouvillon (2 5 )


MATÉRIAUX OBLIGATOIRE MAIS NE PAS IED FOURNI ]

* Autres collecteurs d'échantillons d'extraction appropriés.

* Tampon de transfert d'échantillon ou de solution saline physiologique (solution de NaCl à 0,9 %)

* Micropipettes et pointes de pipettes.

* Minuterie ou horloge.



Caractéristique et avantage
Haute sécurité: bonne étanchéité et stabilité, éviter les fuites et assurer la biosécurité
Variété d'option: écouvillon nasal / oral + milieu inactif / actif
Inactivation efficace: une formule de haute qualité peut inactiver le virus rapidement et éviter le risque d'infection par aérosol
Acide nucléique stable: composants stables spéciaux pour assurer la stabilité et l'intégrité de l'acide nucléique viral

Facile à utiliser: indépendant - emballage secondaire, pas de réfrigération, transport à température ambiante


AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS POUR UTILISATEURS

1. Ce dispositif de test est destiné à un usage diagnostique in vitro uniquement et ne peut pas être réutilisé.

2. Tous les tubes d'extraction sont à usage unique, ne pas utiliser avec plus d'un échantillon.

3 . Ne mélangez pas les réactifs ou les dispositifs de test provenant de kits avec des numéros de lot différents.

4 . Veuillez vous assurer que la procédure de prélèvement des échantillons et les conditions de stockage sont clairement comprises.

5 . Veuillez vérifier si le kit de test est endommagé et que les composants ne dépassent pas la date de péremption imprimée sur les étiquettes avant utilisation. N'utilisez aucun composant périmé.

6 . Il est permis d'utiliser d'autres écouvillons nasaux stériles du commerce pour prélever les échantillons conformément aux procédures standard. Si les écouvillons nasaux stériles du kit ont expiré et que d'autres composants sont encore avant leur date de péremption, d'autres écouvillons nasaux stériles du commerce sont également autorisés.

7 . Le dispositif d'essai doit être amené à température ambiante avant utilisation.

8 . Ce kit ne fournit que des résultats qualitatifs. Il ne peut pas être utilisé pour une détermination précise des concentrations d'antigène viral.

9 . Le diagnostic doit être déterminé par le médecin sur la base du résultat du test ainsi que des autres critères.

10 . Suivez vos directives de sécurité cliniques et / ou de laboratoire pour la collecte, la manipulation, le stockage et l'élimination des échantillons de patients et de tous les éléments exposés aux échantillons de patients.



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FAQ:
Q1: pourquoi nous choisir?
Poweray est situé à Shenzhen Pingshan National Bioengineering Base. L'OEM et l'ODM sont disponibles en plus des produits de tube d'échantillonnage, L / T est précis et même standard de contrôle de qualité par échantillon confirmé.

Q2: Traitement des commandes
MOQ et facteurs personnalisés confirmés. Exportation et importation de certificats vérifiés. Calendrier d'expédition ferme en dépôt avec PO.


Q3: Prélèvement d'échantillons VTM
Le port de vêtements et de gants de protection médicale pour maintenir un fonctionnement stérile est important et préalable. Suivre les instructions de réglage et d'utilisation des kits d'échantillonnage standard pour collecter les bons nas en toute sécurité. Mettre des gants de lavage sur les mains si nécessaire pendant le calendrier de collecte.


Groupes de Produits : Produits COVID-19 > Antigène de test rapide

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