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ZSL MED

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Détails de la société

ZSL MED

[Jiangsu,China]

Type d'Affaires:Fabricant , Société de commerce

principaux marchés: Afrique , Asie , Caraïbes , Europe de l'Est , moyen-Orient , Autres marchés , À l'échelle mondiale

Exportateur:31% - 40%

certs:FSC, ISO13485, ISO9001, CE, Test Report

La description:2019-nCov-S1,RBD,Test de sous-unité

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2019-nCov-S1 Protein RBD Subunit Envelope Protein Antigen Test Rapid Ag

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Quantité de commande minimum:	1000 Piece/Pieces
Délai de livraison:	15 jours

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Informations de base

lieu d'origine: Islande, Namibie, Île Bouvet, Cameroun, Chine

Additional Info

Détails d'emballage: boîte / carton

productivité: 50000 PCS/Day

marque: Poweray

transport: Ocean,Air,Express

Lieu d'origine: Chine

Capacité d'approvisionnement: 300000 PCS/Week

Certificats : ISO 13485-2016

Hafen: Hong Kong,Shenzhen

Description du produit

Présentation du produit:

Le test des anticorps IgM / IgG du nouveau coronavirus (COVID-19) développé par Bioda utilise la technologie d'immunochromatographie à l'or colloïdal et la méthode de capture pour détecter les anticorps (COVID-19) IgM / IgG dans le corps humain, qui est utilisé pour le test qualitatif de (COVID- 19) Anticorps IgM / IgG dans des échantillons de sérum humain, de plasma et de sang total veineux in vitro. Les résultats du test seront observés à l'œil nu après environ 15 minutes. Il peut être utilisé comme indicateur de test supplémentaire pour les cas suspects dont les tests d'acide nucléique COVID-19 se révèlent négatifs ou utilisé en conjonction avec des tests d'acide nucléique dans le diagnostic des cas suspects.

Temps de réaction: 15min
Méthode de prélèvement sanguin: sang périphérique ou sang veineux

traits

INSTRUCTIONS DE STOCKAGE:
1. Conserver à température ambiante (2-30 ° C ou 35,6-86 ° F) dans un endroit sec. Évitez la lumière directe du soleil;
2. 18 mois de durée de conservation (de la date de fabrication à la date d'expiration).
Prélèvement d'échantillons
A) Aspiration nasale
Recueillir les liquides d'aspiration nasale en utilisant l'aspirat spécifique comme indiqué.
B) Écouvillonnage nasal
Insérez complètement l'écouvillon stérilisé fourni dans ce kit dans le bassin nasal et l'écouvillon
plusieurs fois pour recueillir les cellules épidermiques de mucus.
C) Écouvillonnage de la gorge
Insérez l'écouvillon stérilisé profondément dans la gorge et frottez plusieurs fois pour recueillir les cellules épidermiques du
mucus. La contamination de l'écouvillon par la salive doit être évitée.
Extraction d'échantillons
Ajouter 0,5 ml ou 0,5-1,0 ml de la solution d'extraction dans un tube d'extraction fourni dans ce kit,
et mettez-le sur le support.
A) Lavage / aspiration nasale
Ajouter 0,5 ml de liquide d'aspiration nasale à 2 ml de tampon de transfert ou de solution saline physiologique. Ajoutez ensuite 0,5 ml de
ce mélange au tube d'extraction qui contient 0,5 ml de la solution d'extraction, et bien mélanger en
pressant. Le mélange d'extraction sera utilisé comme échantillon d'essai.
B) Écouvillons nasaux ou de gorge
Placer l'écouvillon utilisé pour prélever l'échantillon dans un tube d'extraction contenant 0,5 à 1,0 ml de
solution d'extraction et immerger l'écouvillon en pressant plusieurs fois le tube. Retirez l'écouvillon et utilisez
le mélange d'extraction comme échantillon d'essai.
PROCÉDURE DE TEST:
Étape 1 Amenez le test à température ambiante (18-26 ° C) avant utilisation.
Étape 2 Ouvrez la pochette en aluminium, sortez le test et posez-le sur une surface plane.
Étape 3 Ajoutez 3 gouttes (environ 100 µL) de mélange d'extraction dans chaque puits d'échantillon (S).
Étape 4 Lisez et enregistrez les résultats 15 minutes après l'ajout des échantillons.

CONTRÔLE DE QUALITÉ:

Il est recommandé d'utiliser des échantillons de contrôle. L'utilisation d'échantillons de contrôle est conseillée pour assurer la
validité des résultats. Utilisez des contrôles aux niveaux normal et pathologique.
Il est également recommandé de recourir à des programmes nationaux ou internationaux d'évaluation de la qualité afin de
garantir l'exactitude des résultats.
Employer des méthodes statistiques appropriées pour analyser les valeurs de contrôle et les tendances. Si les résultats du test
ne correspondent pas aux plages acceptables établies de matériaux de contrôle les résultats des patients doivent être pris en compte
invalide. Dans ce cas, veuillez vérifier les domaines techniques suivants: Appareils de pipetage et de chronométrage; expiration
les dates des réactifs, la procédure de prélèvement des échantillons et les conditions de stockage.

Specimen swab ag rapid test

FAQ:
Q1: pourquoi nous choisir?
Poweray est situé à Shenzhen Pingshan National Bioengineering Base. L'OEM et l'ODM sont disponibles en plus des produits de tube d'échantillonnage, L / T est précis et même standard de contrôle de qualité par échantillon confirmé.
Q2: Traitement des commandes
MOQ et facteurs personnalisés confirmés. Exportation et importation de certificats vérifiés. Calendrier d'expédition ferme en dépôt avec PO.
Q3: Prélèvement d'échantillons VTM
Le port de vêtements et de gants de protection médicale pour maintenir un fonctionnement stérile est important et préalable. Suivre les instructions de réglage et d'utilisation des kits d'échantillonnage standard pour collecter les bons nas en toute sécurité. Mettre des gants de lavage sur les mains si nécessaire pendant le calendrier de collecte.

Groupes de Produits : Produits COVID-19 > Antigène de test rapide

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